الصفحة الرئيسية
عن العمادة
الرؤية والرسالة
الهيكل التنظيمي
الدراسات العليا بجامعة الملك عبد العزيز
الخدمات البحثية والدورات
وحدة الخدمات البحثية
ابحاث مهمة للمجتمع
خدمات العمادة
أسئلة متكررة
الأبحاث
دليل المنسوبين
مواقع مفضلة
دعم الطلاب
خريطة الوصول للعمادة
آلية توزيع الاستبانات
جوائز الدراسات العليا
التقديم على الجوائز
الفائزون بالجوائز للعام الجامعي 1440
منسوبو العمادة
دليل الموظفين
تواصل معنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة الدراسات العليا
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
رسالة جامعية
عنوان الوثيقة
:
الكشف عن نمط التعبير الجيني على مرضى سرطان الدم المزمن في ناقلات كروموسومات الفيلادلفيا
Gene Expression Profiling on CML Patients with Philadelphia Translocation
الموضوع
:
كلية العلوم الطبية التطبيقية
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
مقدمة: تلعب العلاجات المستهدفة لمثبطات التيروزين كيناز (TKIs) دورًا مهمًا في إدارة علاج مرضى سرطان الدم النخاعي المزمن. ومع ذلك ، لا يزال بعض المرضى يظهرون مقاومة للعلاج. هدف الدراسة: هدف دراستنا هو إجراء تسلسل كامل لنسخ الجينات لتقييم مدى ارتباط التعبير الجيني في حالات سرطان الدم النخاعي المزمن بمقاومة العلاج المستند إلى TKI لدى المرضى. منهجية الدراسة: تم إجراء تسلسل الحمض النووي الريبي على 10 عينات من دم الإنسان تم جمعها من مرضى سرطان الدم النخاعي المزمن في مرحلتين مختلفتين (في مرحلة التشخيص ، في مرحلة الانتكاس). تم إجراء استخراج الحمض النووي الريبي لجميع العينات ، واستخدم 20 ميكروغرام من الحمض النووي الريبي لدراسة التعبير الجيني باستخدام تقنية الجيل الثاني لقراءة التسلسل الريبوزي. تم إجراء تحليل البيانات باستخدام حزمة DESeq2 R. النتائج: تم العثور على مجموعة من 499 جينًا يتم التعبير عنها بشكل تفاضلي بشكل كبير في حالات سرطان الدم النخاعي المزمن داخل المجموعتين اللتين تم تحليلهما. أظهرت جميع الجينات المحررة أكثر من | log2Foldchange |> 0 تغيير في التعبير ؛ أشارت نتائج تحليل التعبير الجيني إلى أن 122 جينًا كانت مرتفعة في التعبير الجيني ، بينما كان التعبير الجيني منخفض في 377 جينًا. ايضا وجدنا بعض الجينات لديها تعبير جيني مرتفع جدا او منخفض جدا عند مقارنتها بالجينات الأخرى ، مثل تعبير NTRK2 (> +5 Foldchange) و KRT17 (<-5 Foldchange). تنتمي غالبية الجينات المحررة إلى دورة الخلية ، مسار إشارات PI3-AKT ، FOXO ، P53 ، الشيخوخة الخلوية ، الفسفرة المؤكسدة ، الرنا الميكروي في السرطان. الخلاصة: تكشف نتائجنا أنه في حالات سرطان الدم النخاعي المزمن مع مقاومة العلاج يوجد تغيرات جينية غير مرتبطة ب BCR-ABL ولها علاقة بعدة وظائف حيوية ومسارات خلوية مثل: (دورة الخلية ، PI3-AKT ، FOXO ، P53 ، الشيخوخة الخلوية ، الفسفرة التأكسدية ، الرنا الميكروي في السرطان) .ووجدنا ايضا العديد من الجينات ذات التغير العالي في التعبير الجيني والتي لم يسبق اثبات علاقة بمقاومة علاج TKI في مرضي سرطان الدم النخاعي والتي تتطلب مزيدًا من التحقق من مدى ارتباطها بمقاومة العلاج في مجموعة أكبر من المرضى. يسلط هذا البحث الضوء على العديد من الآليات المستقلة لـ BCR-ABL التي يمكن أن ترتبط بآلية المقاومة ، والتي ستعمل على تحسين العلاج المستقبلي لمرضى سرطان الدم النخاعي المزمن. الكلمات المفتاحية: اللوكيميا النخاعية المزمنة (CML) ، فيلادلفيا ، مثبط التيروزين كينيز ، التعبير الجيني ، تسلسل الجيل التالي (NGS).
المشرف
:
د. هبة الخطابي
نوع الرسالة
:
رسالة ماجستير
سنة النشر
:
1444 هـ
2023 م
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Monday, July 3, 2023
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
صفاء محمد الدهلوي
AlDahlawi, Safaa Mohammed
باحث
ماجستير
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
49248.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث